Targenta
Hisszük, hogy a jobbulás nem az egyes betegségek egymástól független tüneti kezeléseként értelmezendő. Hisszük, hogy a gyógyulni vágyót mint egészet kell tekintenünk!
Szeretnénk segíteni Önnek és családtagjainak hosszabb és jobb minőségű életet élni. Szeretnénk felajánlani Önnek szakértelmünket, hogy
elvégezhessük az Ön komplex problémájának mindent átfogó orvosi elemzését,
több, mint 16 500 szolgáltatást tartalmazó független adatbázisunk erejével és robusztus szoftveres megoldásainkkal elnavigálhassuk Önt a megfelelő egészségügyi szolgáltatókhoz és vizsgálatokhoz.
Küldetésünk, hogy segítsünk Önnek kijutni az orvosi szolgáltatások labirintusából. Így számtalan zsákutcát, időt, pénzt és energiaráfordítást takaríthat meg az egészsége felé vezető úton!
Szolgáltatásainkat azoknak a gyógyulni vágyóknak ajánljuk,
akik keresik a hatékony megoldásokat egészségügyi problémáikra.
akik el akarják kerülni a zsákutcákat, a felesleges információkat és a sarlatánokat.
akiknek elég volt a hálapénz-rendszeréből. Akik tiszta, egyértelműen körülhatárolt szolgáltatásokat szeretnének igénybe venni ahelyett, hogy valamiféle jobb bánásmódban reménykednének egy kétes helyzetben.
akiknek gyorsabb megoldásra van szükségük, mint amit az állami egészségügyi kapacitások biztosítani képesek.
akiknek kommunikációs nehézségei vannak az orvosi személyzettel.
akik szóbeszédek helyett a technológiailag fejlett, minőségi megoldásokban bíznak.
Molekuláris biológus képesítés az Eötvös Loránd Tudományegyetemen | Molekuláris diagnosztikára szakosodott PhD tanulmányok a Semmelweis Egyetemen | Üzleti tanulmányok a Semmelweis Innovations és az Incorpora képzési programok keretein belül
Kiemelt publikációk:
Targeted drug combination therapy design based on driver genes. Zsákai L et al., Oncotarget, 2019
Novel compounds reducing IRS-1 serine phosphorylation for treatment of diabetes. Simon-Szabó L et al., Bioorg Med Chem Lett. 2016
Complex regulation of autophagy in cancer – integrated approaches to discover the networks that hold a double-edged sword. Kubisch J et al., Sem Cancer Biol. 2013
Developing FGFR4 inhibitors as potential anti-cancer agents via in silico design, supported by in vitro and cell-based testing. Ho HK et al., Curr Med Chem. 2013
Mycobacterium tuberculosis ellenes hatoanyagok fejlesztése es szerkezet-hatás összefuggéseinek vizsgálata. Baska F et al., Acta Pharm Hung. 2013
SignaLink 2 – a signaling pathway resource with multi-layered regulatory networks. Fazekas D et al., BMC Syst Biol. 2013
Potenciális antitumor hatású FGFR inhibitorok fejlesztése, Zsákai L et al., Acta Pharm Hung. 2013
Szabadalmak (feltalálóként jegyzett):
WO2017153789: Benzo[b]thiophene derivatives and their use for the inhibition of Fibroblast Growth Factor Receptor kinases (FGFRs) for the use of neo- and hyperplasia
WO2015019121: Styrylquinazoline derivatives as pharmaceutically active agents
P1500431: Pyrido pyrimidine derivatives as pharmaceutically active agents
P1500620: Novel use of kinase antagonist compounds to alter fibrotic cell proliferation
Molekuláris biológus képesítés az Eötvös Loránd Tudományegyetemen | PhD fokozat Immunológiából az Eötvös Loránd Tudományegyetemen
Kiemelt publikációk:
Placental Galectins Are Key Players in Regulating the Maternal Adaptive Immune Response. Balogh et al., Frontiers in Immunology, 2019
A versatile modular vector set for optimizing protein expression among bacterial, yeast, insect and mammalian hosts. PLoS One, 2019
CR3 is the dominant phagocytotic complement receptor on human dendritic cells. Sándor et al., Immunobiology, 2013
Cutting Edge: A New Player in the Alternative Complement Pathway, MASP-1 Is Essential for LPS-Induced, but Not for Zymosan-Induced, Alternative Pathway Activation. Paréj et al., Journal of Immunology, 2014
Dissociation and re-association studies on the interaction domains of mannan-binding lectin (MBL)-associated serine proteases, MASP-1 and MASP-2, provide evidence for heterodimer formation. Paréj et al., Molecular Immunology, 2014
The control of the complement lectin pathway activation revisited: both C1-inhibitor and antithrombin are likely physiological inhibitors, while α2-macroglobulin is not. Paréj et al., Molecular Immunology, 2013
Gyógyszerész képesítés a Semmelweis Egyetemen | PhD fokozat a patobiokémia-gyógyszerkutatás területén a Semmelweis Egyetemen
Kiemelt publikációk:
A novel drug discovery concept for tuberculosis: Inhibition of bacterial and host cell signalling. Székely R et al., Immunology Letters, 2008
Regulation of influenza A virus mRNA splicing by CLK1. Artarini A et al., Antiviral research 2019
Investigation of the mode of action of sunitinib kinase inhibitor profile analogues in insulin release. Orfi Z et al. European Journal of Cancer, 2014
Protein kinase inhibitor-induced endothelial cell cytotoxicity and its prediction based on calculated molecular descriptors. E Herczenik, Z Varga, D Erős, V Makó, M Oroszlán, S Rugonfalvi-Kiss: Journal of Receptors and Signal Transduction 29 (2), 75-83, 2009
Binding specificity of the L-arginine transport systems in mouse macrophages and human cells overexpressing the cationic amino acid transporter hCAT-1. Erős D et al., Amino acids, 2009
Signal transduction therapy with rationally designed kinase inhibitors. Keri G et al., Current Signal Transduction Therapy, 2006
Signalling inhibitors against Mycobacterium tuberculosis--early days of a new therapeutic concept in tuberculosis. Hegymegi-Barakonyi B et al., Curr Med Chem. 2008;15(26):2760-70
Targeted drug combination therapy design based on driver genes, Zsákai L et al., Oncotarget, 2019
Reliability of logP predictions based on calculated molecular descriptors: A critical review. Erős D et al, Curr. Med. Chem. 2002
Evaluation of lipophilicity and antitumour activity of parallel carboxamide libraries. Hollósy F et al., Journal of Chromatography B, 2002
Relationship between lipophilicity and antitumor activity of molecule library of Mannich ketones determined by high- performance liquid chromatography, clogP calculation and cytotoxicity test. Hollósy F et al., Journal of Chromatography B, 2002
Evaluation of hydrophobicity and antitumor activity of a molecule library of Mannich ketones of cycloalkanones. Hollósy F et al., Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies, 2002
Biological activity and structure of antitumor compounds from Plantago media. Kunvari M et al., Acta Pharmaceutica Hungarica, 1999
Comparison of Predictive Ability of Water Solubility QSPR Models Generated by MLR, PLS and ANN Methods. Erős D et al., Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 2004
Determination of the basicity of Mannich ketones by capillary electrophoresis. Dobos Zs et al., Journal of Chromatography B, 2004
Comparison of measured and calculated lipophilicity of substituted aurones and related compounds. Hallgas B et al., Journal of Chromatography B, 2004
Rational Drug Design and Signal Transduction Therapy. Erős D et al., Pharmacem, 2004
Synthesis of selective SRPK-1 inhibitors: novel tricyclic quinoxaline derivatives. Szekelyhidi Z et al., Bioorg Med Chem Lett. 2005 Jul 1;15(13):3241-6.
Characterization of lipophilicity and antiproliferative activity of E-2-arylmethylene-1-tetralones and their heteroanalogues. Hallgas B et al., J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2005
Prediction oriented QSAR modelling of EGFR inhibition. Szantai-Kis C et al., Curr. Med. Chem., 2006
MIF tautomerase inhibitor potency of alpha,beta-unsaturated cyclic ketones. Garai J et al., Int Immunopharmacol.
Binding mode analysis and enrichment studies on homology models of the human histamine H4 receptor. Kiss R et al., Eur J Med Chem. 2007
Drug discovery in the kinase inhibitory field using the Nested Chemical Library technology. Kéri G et al., Assay Drug Dev Technol. 2005
Structure –Activity Relationships of PDE5 Inhibitors. Erős D et al., Current Medicinal Chemistry, Volume 15, Number 16, 2008. Pp. 1570-1585.
Binding specificity of the L-arginine transport systems in mouse macrophages and human cells overexpressing the cationic amino acid transporter hCAT-1. Erős D et al., Amino Acids. 2009
Protein kinase inhibitor-induced endothelial cell cytotoxicity and its prediction based on calculated molecular descriptors. Herczenik E et al., Journal of Receptors and Signal Transduction, 2009
Tyrosine kinase inhibitors - small molecular weight compounds inhibiting EGFR. Hegymegi-Barakonyi B et al., Curr Opin Mol Ther. 2009
Szabadalmak (feltalálóként jegyzett):
EP3056202: Benzopyrolidone derivatives possessing antiviral and anticancer properties
Tudományos szakfordítói képesítés a Szegedi Tudományegyetemen | Neurobiológus diploma a Szegedi Tudományegyetemen | PhD tanulmányok az idegtudomány területén a Szegedi Tudományegyetemen | Gazdaságinformatikus tanulmányok a Budapesti Gazdasági Egyetem keretein belül
Kiemelt publikációk:
Cell-type specific arousal-dependent modulation of thalamic activity in the lateral geniculate nucleus. Molnár et al., Cerebral Cortex Communications, 2021
Reciprocal lateral hypothalamic and raphé GABAergic projections promote wakefulness. Gazea et al., The Journal of Neuroscience, 2021
Nevelkedett a szobacica-élet iskolájában, szakterülete az iroda életének mikromenedzsmentje.
Technikai kérdésekben kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot az admin@targenta.org e-mail címen keresztül
Tudományos és üzleti kérdésekben kérjük, vegye fel a kapcsolatot Zsákai Liliannal a lilian.zsakai@targenta.org, vagy a +36304284142 elérhetőségeken
Jogi és könyvelési kérdésekben kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot az admin@targenta.org címen, vagy postai úton:
Székhely: 6726, Szeged, Kikötő sor 11 / D
Budapesti irodánk: 1074, Budapest Barát utca 9. I.4.
Teljes név: Targenta Korlátolt Felelősségű Társaság
Létrehozás éve: 2019
Székhely: H-6726, 11 / D Alsó Kikötő sor, Szeged
Adószám: 27285736-2-06
Fő tevékenység: 7219 Egyéb kutatás és kísérleti fejlesztés a természettudományok és a műszaki tudomány területén